臺北醫學大學 罕見及遺傳疾病研究中心

重症肌無力（Myasthenia Gravis, MG）是一種慢性自體免疫神經肌肉疾病，患者常因神經傳導物質受阻，導致眼皮下垂、複視、吞嚥困難，甚至四肢無力。這不僅影響外觀與自信，嚴重時更可能危及呼吸功能。

臺北醫學大學法重症肌無力團隊深知 MG 病友面臨的長期抗戰壓力，因此整合神經內科的精準用藥與胸腔外科的微創技術，打造「內外兼修」的照護模式。我們的目標不僅是控制症狀，更是要協助病友「找回肌肉的力量」，重返職場與正常生活，讓因無力而消失的笑容重新綻放。