臺北醫學大學 罕見及遺傳疾病研究中心

法布瑞氏症（Fabry Disease）是一种罕见的遗传性溶小体储积症，由于基因缺陷导致酶缺乏，进而影响心脏、肾脏、神经及皮肤等多重器官系统。鑑于此疾病的复杂性，单一专科往往难以涵盖病友的所有需求。

台北医學大學法布瑞氏症医療团队（以下简称北医法布瑞团队）秉持着「以病人为中心」的核心价值，整合校院体系资源，集结肾脏科、心脏内科、神经内科及医學遗传科等顶尖专家，致力于提供从筛检、确诊、治療到长期追踪的一站式全人医療照护。